制藥工藝包括發(fā)酵、化學合成、生物工程、提取等多種,均可能生成一定的制藥廢氣,制藥過程所產生的廢氣不僅成分復雜、類型多元化,其廢氣總量、流量也大,處理較為困難,直接排放不僅對大氣環(huán)境造成污染,還會危害人類健康。
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制藥企業(yè)廢氣處理項目背景
業(yè)主是北京市一家研產銷一體化的大型制藥企業(yè),專注于醫(yī)藥呼吸與危重癥事業(yè)群國內及國際業(yè)務,產品涵蓋呼吸、耳鼻喉、重癥抗感染、罕見病領域。在生產過程中,原料的使用VOCs揮發(fā)出來,導致產生大量高濃度、低風量的有機廢氣,這些廢氣具有易揮發(fā)、易燃、易爆的特性。
由于原有治理設備排放濃度較高,無法滿足當?shù)嘏欧判枨?,業(yè)主決定對原有設備進行拆除改造,通過多家方案比選后,選擇與可迪爾合作治理制藥企業(yè)廢氣。
制藥企業(yè)廢氣處理廢氣參數(shù)
制藥企業(yè)廢氣處理風量:8000m3/h
制藥企業(yè)廢氣處理濃度:2000mg/m3
制藥企業(yè)廢氣處理成分:乙醇
制藥企業(yè)廢氣處理設計方案
制藥企業(yè)廢氣處理治理工藝:前處理+RCO
制藥企業(yè)廢氣處理工藝流程
制藥企業(yè)廢氣采用蓄熱式催化氧化(RCO)工藝進行處理。經收集的制藥企業(yè)有機廢氣先進入前處理去除粉塵和顆粒物,之后在RCO風機作用下進入RCO爐,利用350℃的高溫將制藥企業(yè)廢氣氧化分解,生成H2O和CO2,制藥企業(yè)廢氣經處理后進入煙囪排入大氣。
制藥企業(yè)廢氣處理項目驗收
經第三方檢測,制藥企業(yè)廢氣處理后的非甲烷總烴≤20mg/m3,滿足北京市《大氣污染物綜合排放標準》和《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》的要求。
在可迪爾,我們深知每一個項目——從生產到發(fā)貨,再到安裝、調試、運行以及售后服務——都離不開業(yè)主的堅定信任與持續(xù)支持。項目驗收并非終點,而是我們承諾長期服務的起點。為了確保業(yè)主的綠色生產得以順利進行,可迪爾研發(fā)的智能運維服務平臺,會實時監(jiān)控設備的運行狀態(tài),及時發(fā)現(xiàn)并處理潛在問題,確保設備的穩(wěn)定運行,為業(yè)主的綠色生產保駕護航。